内容质量主管工作内容职责

职责是指分内应当做好的事，如履行职责、尽到职责、完成任务等。怎么写出优秀的内容质量主管工作内容职责？这里给大家分享内容质量主管工作内容职责，方便大家学习。

内容质量主管工作内容职责篇1

1、负责制定年度质量目标及计划

2、负责建立、健全质量管理系统、维护质量体系正常运行;

3、负责建立、健全质量验收标准;

4、负责推动公司质量持续改善;

5、全面管理内部生产及供应链的质量稳定及提高;

6、负责管理质量团队，负责质量部日常事务;

7、负责质量体系的建立及管理;

8、负责新品导入前、制造过程中、的质量风险评估及控制，

9、负责处理客户投诉;

10、领导安排的其他工作;

内容质量主管工作内容职责篇2

1、负责公司质量体系运作(质量标准、投诉处理、质量风险评估等)、维护与更新;

2、负责组织并落实质量体系文件的起草、修订、审核、分发、培训;

3、负责质量改进管理，指导，监督与收集质量状况，制定质量改善计划与改进措施，追踪评估改进结果;

4、原材料及产成品检验监督管理;

5、实验室仪校工具、测试的组织;

6、客户反馈问题的应对处理、提出改进方案;

7、ISO体系审核、复审组织，熟悉相关质量体系标准;

内容质量主管工作内容职责篇3

1、组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行。

2、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进医疗器械的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理。

3、负责质量信息的收集和管理，并建立医疗器械质量档案。

4、负责医疗器械的验收，指导并监督医疗器械采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作。

5、负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督。

6、负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。

7、负责假劣医疗器械的报告。

8、负责医疗器械质量查询。

9、负责指导设定计算机系统质量控制功能。

10、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新。

11、组织验证、校准相关设施设备，负责起草验证计划、组织验证实施、撰写验证报告。

12、负责医疗器械召回的管理。

13、负责医疗器械不良反应的报告。

14、组织质量管理体系的内审和风险评估。

15、组织对医疗器械供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价。

16、组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查。

17、开展质量管理教育和培训。

18、其他应当由质量管理部门负责人履行的职责。

内容质量主管工作内容职责篇4

1、负责控制器、变频器产品市场质量问题处理，组织资源进行问题分析定位、解决措施拟定、市场闭环等;

2、统计分析产品故障数据和产品客户端质量表现，负责生产过程质量表现周/月/年度KPI的分析，制订产品质量改进计划，并跟进实施闭环，以实现质量目标。;

3、参与研发项目开发过程，设定质量目标及要求，检查项目开发质量达成情况，配合做好新产品的质量策划;

4、通过问题处理，与研发、测试协同、推进设计问题回归;

5、落实产品线质量规划，推动产品质量的不断提升，及研发、生产及服务质量的系统性改进。

内容质量主管工作内容职责篇5

1、在生产过程中开发和实施质量控制管理体系,包括程序和作业文件的审核;

2、通过质量功能协调具体产品质量;

3、负责管理团队处理客户抱怨，组织团队对质量事故进行分析并制定纠正和预防措施，完成跟踪验证工作;提交各类质量事故处理文件;

4、了解客户的政策和程序，根据客户需求正确执行;

5、利用管理手段对工艺进行持续性的改善活动;

6、执行诊断、故障排除、分析和使用质量工具和统计技术;

7、对团队成员进行培训，包括产品、工艺及质量工具;

8、提供新产品的质量介绍，APQP、PPAP文件。

内容质量主管工作内容职责篇6

1、负责公司质量手册、程序文件的编制及修订；

2、负责监督一次性卫生产品的质量管理，监督生产、经营的日常管理及优化；

3、负责组织公司各部门人员，按体系和公司的要求进行各项内审、外审、管理评审等相关工作；

4、负责处理客户的一般投诉，协助处理重大投诉；

5、负责公司注册/备案及相关产品(的注册/备案事宜；

6、负责优化公司各项管理流程、降低成本、改善各项操作；

内容质量主管工作内容职责篇7

1.根据企业整体质量情况编制质量控制方案，组织制定产品质量检测标准和质量控制计划并监控实施。

2.监控产品各环节质量，主导分析产品关键问题及失效原因、处理和解决客诉质量问题;

3.监控工艺状态，监督工艺优化的实施，定期评估产品工艺方案;

4.查核体系的全面管控情况，根据法规要求推进体系的落地;

5.其他上级临时下达的任务;

内容质量主管工作内容职责篇8

1、全面负责公司的质量管理工作以及具体实施工作，依据ISO9001的要求，发展公司的QMS系统并全面实施；

2、熟悉各工序品管流程，通过培训指导员工，建立专业的QA流程；

3、负责公司内部的质量培训，并在全公司范围内提升员工质量意识；

4、建立和维护客户服务投诉处理系统，制定改善方案并追踪实施效果；

5、熟知体系管理程序，全面主导公司品质革新，建立公司内部改进机制；

6、制订品质部目标、指标，督导部门人员完成个人目标、指标，并对其业绩进行评估和考核；

7、按程序文件的规定，组织对产品质量数据进行分析。根据分析的情况，与技术部一起制定相应的纠正措施，跟踪纠正措施的执行情况。

内容质量主管工作内容职责篇9

1、新产品阶段：

a.负责前后期质量产品交接转产对接

b.参与新产品转产的2TP和质量控制策划

2、量产产品：

a.主导产品生产过程的质量控制以及问题分析

b.提出质量控制过程&方案变更申请，监督变更的实施;与客户沟通变更申

请获得客户批准

c.质量数据的收集，组织所负责产品的质量改进会议，开展质量持续改进

3、客户沟通：

a.负责客户投诉的跟进

b.主导量产产品质量问题的经验教训总结并反馈给相关部门

4、完成上级领导交给的其他工作

内容质量主管工作内容职责篇10

1、遵循ISO17025的要求，负责建立、完善质量管理体系，以满足公司的发展需要;

2、根据CMA/CNAS评审及内部质量体系审核要求进行质量管理工作;

3、负责组织编写与质量体系相关的文件;

4、负责每年的人员培训计划的制订、培训工作的组织与协调，组织管理体系及相关知识的培训;

5、负责调查和处理客户投诉，保存客户投诉记录;

6、监督合格供应商的评审及合格供应商的维护;

7、制定实验室比对和能力验证计划;

8、学习国内外相关的行业标准，并确保实验室程序符合其要求;

9、负责与实验室认可机构和质量监督部门的联系;

10、直线安排的其他工作。

内容质量主管工作内容职责篇11

1、负责制定电气设备模块年度质量工作计划，并组织实施;;

2、建立、维护和持续改进质量管理体系，负责主持内部质量评审和外部质量审核;

3、负责领导质量问题的原因分析和客户投诉处理，并组织改进和监督实施;

4、负责质量管理体系的策划、运行、维护、监控、持续改进。

内容质量主管工作内容职责篇12

1、必备条件:熟练HPLC等分析设备，可指导或进行保健食品指标物、化分析；

2、负责规划执行保健食品工艺验证；

3、有能力依据国标进行保健食品/食品指标方法建立与分析；

4、负责及签署检验报告、确保检测记录的正确性及完整性；

5、负责实验室OOS调查及报告统整。

内容质量主管工作内容职责篇13

1、贯彻落实本部岗位责任制和工作标准，密切与市场、技术、财务、生产等部门的工作联系，加强与有关部门的协作配合工作;

2、负责半成品检验实验工作，对公司的最终产品的质量符合性负责;

3、负责组织公司计量管理活动，例如检验试验计量器具的检定、调整、管理，对它们的准确度负责;

4、负责组织产品可追溯性标识的活动，监督检验和试验状态的标识工作;

5、负责组织各种检验、试验、检定、调整、维修记录的控制并对其正确性负责的工作;

6、负责组织不合格品评审，不合格品的控制，有权制止不合格品的流转;

7、协调及督导各部门对品质体系中出现不符合项目的改善和追踪是否有效，并记录存档;

8、质量培训：依据质量管理体系的要求与培训需求，制定培训计划，编制培训教材，组织全公司员工对质量管理基础知识、质量意识学习和培训，组织对生产操作人员进行标准操作等培训，并做好日常宣传和贯彻，提高企业整体质量管理水平。

内容质量主管工作内容职责篇14

1.全面负责公司技术、质量管理工作

2.负责新产品开发及工艺相关工作

3.负责技术开发、项目跟踪阶段发生的异常、突发问题的处理、协调

4.负责公司体系相关工作并确保证体系的有效运行

5.负责公司内外部质量管控，避免客户投诉；建立质量事故预防和处理机制，对质量问题制定整改方案并落实整改情况。

6.负责定期对公司员工进行技术质量相关培训；

7.负责部门内部日常事务管理及部门内部人才培养；

8.上级领导交办的其他临时工作

内容质量主管工作内容职责篇15

1、负责公司质量体系的建立、运行;编写公司体系文件，确保公司质量管理体系满足医疗器械生产质量管理规范和ISO13485体系的要求;

2、根据公司质量管理体系要求，对公司质量管理体系运行情况实施监督检查、评审、跟踪、验证、纠偏和改进工作;

3、负责外部审核的协调准备，陪同审核并跟踪不合格项的整改结案，确保每次外部审核的顺利通过;

4、负责公司质量管理体系文件的修订、培训和督导;

5、负责产品备案，机构注册、质量有关的证件办理;负责ISO9001/ISO14001/GMP等体系的建立，认证、维护;定期审核体系文件的可行性与合理性;

6、及时了解医疗器械法律法规动态，及时获得新发布和新修订的法律法规，确保公司全体员工的认识得到提高