质量主管的工作职责
通过明确职责,个人可以更好地履行自己的工作职责,提高工作质量和效率。写好质量主管的工作职责有什么技巧?这里给大家整理质量主管的工作职责,方便大家学习。
质量主管的工作职责篇1
1、负责质量管理的全面工作,处理职权范围内的相关质量事务;
2、负责安排相关质量人员(下属)日常工作,并对其工作进行检查和监督;
3、制定全面质量管理手册,制定质量检验标准,并组织质量人员实施;
4、组织制定质量计划,负责与其他相关部门成员进行研讨,制定改善和提高质量的方案;
5、负责与研发生产部门进行先期策划,对产品的设计和工艺进行审核,避免出现产品质量问题;
6、对质量事故进行调查分析,提出处理意见并报领导审批;
7、对本部门成员的工作进行考评。
质量主管的工作职责篇2
1.接收部门整体质量战略与规划,配合完成战略分解、落实执行、监控闭环完成;
2.制定科室级质量目标/KPI管理规则,实现质量目标/KPI分解和人员管理;
3.负责内部团队建设与下属培训,建立内部人才梯队;
4.建立和完善科室质量流程、质量标准(技术/质量管控/体系);
5.根据公司生产任务,完成质量检验工作;
6.负责参加陪同接外部审核、检验等机构,配合完成审核及检查工作及回复对策;
7.不断提升质量管理,降低质量成本;
8.协调处理部门内工作中出现的各种问题,主持本部门工作,与各相关部门协调配合;
9.负责对部门各岗位员工进行培训,提升其工作及专业能力;
真实评价部门员工的工作能力,在合适的时候有责任为其提上晋升空间;
10.负责审核新进员工的培训计划,并监督培训计划的实施情况,对新员工是否转正做出真实评价;
11.负责组织完善质量控制各类报表日常统计,并监督各类报表的正确性及完成性;
12.负责部门月度KPI的分析和改进工作,提交周报、月报、年中(终)报;。
质量主管的工作职责篇3
1、全面负责公司的质量管理工作以及具体实施工作,依据ISO9001的要求,发展公司的QMS系统并全面实施;
2、熟悉各工序品管流程,通过培训指导员工,建立专业的QA流程;
3、负责公司内部的质量培训,并在全公司范围内提升员工质量意识;
4、建立和维护客户服务投诉处理系统,制定改善方案并追踪实施效果;
5、熟知体系管理程序,全面主导公司品质革新,建立公司内部改进机制;
6、制订品质部目标、指标,督导部门人员完成个人目标、指标,并对其业绩进行评估和考核;
7、按程序文件的规定,组织对产品质量数据进行分析。根据分析的情况,与技术部一起制定相应的纠正措施,跟踪纠正措施的执行情况。
质量主管的工作职责篇4
1、负责公司质量体系的建立、运行;编写公司体系文件,确保公司质量管理体系满足医疗器械生产质量管理规范和ISO13485体系的要求;
2、根据公司质量管理体系要求,对公司质量管理体系运行情况实施监督检查、评审、跟踪、验证、纠偏和改进工作;
3、负责外部审核的协调准备,陪同审核并跟踪不合格项的整改结案,确保每次外部审核的顺利通过;
4、负责公司质量管理体系文件的修订、培训和督导;
5、负责产品备案,机构注册、质量有关的证件办理;负责ISO9001/ISO14001/GMP等体系的建立,认证、维护;定期审核体系文件的可行性与合理性;
6、及时了解医疗器械法律法规动态,及时获得新发布和新修订的法律法规,确保公司全体员工的认识得到提高
质量主管的工作职责篇5
1、为厂内质量安全负责人,确保产品符合国内食品/保健食品法规规范;
2、负责ISO9001,ISO22000/HACCP,ISO17025质量体系;
3、负责产品质量异常调查及报告统整;
4、定期执行自查及全厂教育训练作业;
5、品保经理交办事项。
质量主管的工作职责篇6
1、根据CFDA,CE等医疗法规制订医疗器械产品注册计划,并跟踪和更新;
2、整理与产品注册认证有关的文档;
3、对医疗器械产品的第三方检测进行申请和提交相关文件资料;
4、对医疗器械产品的产品质量体系考核进行申请和提交相关文件资料;
5、为各部门提供医疗器械法规方面的帮助和指导;
6、内审以及管代数据上报等。
质量主管的工作职责篇7
负责制定年度质量目标及计划
负责建立、健全质量管理系统、维护质量体系正常运行;
负责建立、健全质量验收标准;
负责推动公司质量持续改善;
全面管理内部生产及供应链的质量稳定及提高;
负责管理质量团队,负责质量部日常事务;
负责质量体系的建立及管理;
负责新品导入前、制造过程中、的质量风险评估及控制,
负责处理客户投诉;
领导安排的其他工作;
质量主管的工作职责篇8
1.懂识图、机械加工和相应的电子基础知识;接受过五大工具的培训及IATF6949:20__或相关质量管理体系的培训;熟悉质量管理体系文件和程序,能运用统计方法进行品质分析
2.协助处理客户投诉及验证改善效果;
3.负责对过程异常处理及内部质量管控品质提升;
质量主管的工作职责篇9
1.负责协助体系总监维护运行质量管理体系,达到预期的效果;
2.负责体系内审实施,监督不符合项目追踪,直到整改完成,并完成纠正与预防的实施和验证工作;
3.负责管理团队处理客户抱怨,组织团队对质量事故进行分析并制定纠正和预防措施,完成跟踪验证工作;提交各类质量事故处理文件;
4.负责外审、验厂、评审等工作,以及质量管理体系有关的外部联络;
5.负责质量文件、记录的审核、分类、保管等工作;
6.负责监管实验室工作;
7.负责质量方面培训、教育有关工作;
质量主管的工作职责篇10
1.主持质量管理的全面工作,并对质量管理的各项工作结果负责
2.制定产品质量检验标准,对公司采购品和产品质量控制负责,对批量责任事故负责
3领导、管理、指导、监督、检查、考核直属下属的工作,制定质量目标和质量计划
4.有对各类产品质量事故进行调查,分析和提出处理意见
5.定期通报各有关部门质量检查结果,对存在的质量问题制订纠正和预防措施并组织实施
6.收集、贯彻执行各级质量检验、监督法规,并对实施情况进行跟踪与监督,内部质量审核工作,对二、三方审核及其提出的问题,制定整改措施,并组织对实施的情况进行跟踪与监督,质量事故的分析和处理
7.制定培训计划,定期对员工进行质量管理方面的培训,不断提高员工的质量意识
8.负责质量专题会议的记录工作,组织落实相关措施,积极完成领导及会议安排的其他工作任务
质量主管的工作职责篇11
1、负责制定电气设备模块年度质量工作计划,并组织实施;;
2、建立、维护和持续改进质量管理体系,负责主持内部质量评审和外部质量审核;
3、负责领导质量问题的原因分析和客户投诉处理,并组织改进和监督实施;
4、负责质量管理体系的策划、运行、维护、监控、持续改进。
质量主管的工作职责篇12
1.督促各部门和岗位人员执行医疗器械等管理的法律法规和医疗器械等经营质量管理规范;
2.制订质量管理体系文件,并指导、监督文件的执行,并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进;
3.负责收集医疗器械经营相关的法律法规、规章及食品药品监督管理部门对医疗器械监督管理的有关规定,实施动态管理,并建立档案;
4.负责对医疗器械供应商资质及供货单位销售人员的合法资格进行审核;负责对医疗器械的购货商的经营资质或医疗机构执业许可证进行审核;负责对购进医疗器械的合法性进行审核,并根据审核内容的变化进行动态管理;
5.审核委托货主及货主货品的合法性和经营范围,并根据审核内容的变化进行动态管理;
6.负责医疗器械的验收(检验)、养护(检查),指导并监督医疗器械采购、储存、销售、退货、运输等环节的质量管理工作;
7.负责不合格医疗器械等的确认,对不合格医疗器械等的处理过程实施监督;
8.组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查;
质量主管的工作职责篇13
1、组织制订质量管理体系文件,并指导、监督文件的执行。
2、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进医疗器械的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核,并根据审核内容的变化进行动态管理。
3、负责质量信息的收集和管理,并建立医疗器械质量档案。
4、负责医疗器械的验收,指导并监督医疗器械采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作。
5、负责不合格医疗器械的确认,对不合格医疗器械的处理过程实施监督。
6、负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。
7、负责假劣医疗器械的报告。
8、负责医疗器械质量查询。
9、负责指导设定计算机系统质量控制功能。
10、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新。
11、组织验证、校准相关设施设备,负责起草验证计划、组织验证实施、撰写验证报告。
12、负责医疗器械召回的管理。
13、负责医疗器械不良反应的报告。
14、组织质量管理体系的内审和风险评估。
15、组织对医疗器械供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价。
16、组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查。
17、开展质量管理教育和培训。
18、其他应当由质量管理部门负责人履行的职责。
