质量管理员岗位职责

制定职责时，应该充分考虑权责的平衡，确保员工能够充分行使自己的职权并承担相应的责任和义务。质量管理员岗位职责怎么写才规范？下面给大家分享质量管理员岗位职责，希望对大家有所帮助。

质量管理员岗位职责篇1

1、主持质量管理部日常工作，负责制定和优化质量管理流程和制度，推进质量管理的制度化、规范化。

2、根据产业发展整体规划，负责事业部质量管理工作的规划、策划、实施与监控;

3、负责组织持续质量改善活动，提升质量控制水平，降低质量损失，实现质量目标;

4、负责组织产品及实现过程质量标准的制定、完善与发布实施;

5、负责产品及过程的质量监督管理，质量追溯管理，质量统计分析，质量报表审核等;

6、负责质量体系建设、维护及认证工作;

7、负责供应商质量认证、监督管理与绩效考核;

8、协助经营班子完成相关决策分析，推进质量文化建设。

9、负责其它质量管理相关工作。

质量管理员岗位职责篇2

1、负责处理及管理食品厂SC的相关文件。

2、来料检验，对进厂物料进行质量指标检验，并整理物料报告。

3、做好物料入库检验的质量检验记录，对所检物料的质量情况进行统计、分析。

4、完成产品检验并完成原始记录报告，出具成品检验报告，并对每批产品做留样工作。

5、对检验中发现的.质量问题及时进行信息、数据的分析，并及时向上级汇报。

6、负责产品质量状态标识工作，严格控制不良品。

7、负责生产现场各环节点的检查与记录。

8、监督生产部严格执行生产工艺流程和作业指导书。

9、负责工作现场的环境管理及检验工具的维护保管。

10、上级领导交办的其他事情

质量管理员岗位职责篇3

1.负责实验室质量管理体系的日常运行，包括文件管理、记录管理;

2.负责实验室现场的监督检查和各类计划跟踪确认;

3.负责检测设备的台账和档案管理，包括设备计量、设备标识等;

4.协助内部审核计划、培训计划、管理评审计划的&39;实施以及对内审不符合项整改的跟进等;

5.协助外部评审相关材料的准备和评审应对工作;

6.实验室人员档案的建立、更新和维护管理。

质量管理员岗位职责篇4

1.负责组织制定、修订公司质量管理体系文件，对质量管理体系文件进行核查，保证公司试生产质量管理有法可依;

2.负责公司质量体系维护及改进;内外部审核工作以及问题跟踪与改进;

3.负责对发货产品的QC和放行，审核各类单据;

4.负责组织对偏差、不合格数据的调查处理，并批准纠正预防措施。

5.负责对超出质量标准的检验、质量回顾的.审核，对质量状况做出评估，并提出改进意见或要求。

6.负责公司的计量管理工作，以保证公司在用计量器具的规范管理。

7.负责参与公司各种认证工作;

8.完成领导交办的其它工作。

质量管理员岗位职责篇5

1、负责对在建工程质量监督，确保施工安装过程的质量符合设计图纸和相关国家行业规范的要求;

2、负责监督在建项目安全管理实施情况，对发现的&39;问题，要求项目部限期整改，并跟踪落实，直到问题关闭;

2、对巡检情况进行汇总，以周报形式向领导汇报;

3、对照工程竣工资料的要求，协助把关各工程竣工资料的完整性;

质量管理员岗位职责篇6

1、资质文书类管理工作。

2、审核仓库出入库验收。

3、协助综合办公室完善档案：员工档案、健康档案、培训档案、设备设施档案。

4、负责建立质量管理档案。

5、按照国家法律法规配合相关部门做好迎检工作。

6、协助开展质量管理类培训。

7、配合上级做好合同协议类工作。

质量管理员岗位职责篇7

1、参与编写、修订质量管理体系的相关文件。

2、参与质量管理体系日常运行的维护、监督及检查、跟踪验证。

3、负责质量管理体系相关文件的归档整理，质量体系运行记录的收集和保存。

4、参与编制内部审核计划，组织内部审核人员按计划要求进行审核，并对纠正措施实施效果进行跟踪和验证。

5、参与外部审核前的准备工作，推动审核问题的整改与跟踪，确保审核问题及时有效关闭。

6、负责定期更新、收集与体系相关的法律法规。

质量管理员岗位职责篇8

1、负责公司自营板块和三方业务板块供应商、客户、品种的证照、批准证明文件、品种资料、、体系调查表、质量协议等的收集和有效管理。负责供应商、客户、品种的质量档案的建立和动态管理;

2、负责信息系统内质量基础数据的建立和动态维护，实施信息系统内各类质量关键信息的&39;有效控制;

3、负责重要质量信息的收集、分析、汇总、传递、反馈和处理。负责客户质量查询、质量投诉、质量召回、不良反应的及时上报、反馈和处理。负责药监部门监控平台的信息上传;

4、负责质量总部北京工作的现场管理、人员管理和质量培训;

5、协同参与各类药监部门例行检查、专项检查和飞行检查。及关键供应商、客户、物流委托方的质量审计;

6、负责日常作业过程中的变更与偏差管理，过程质量监测、纠正与预防。配合供应商及客户的KPI跟进、定期报表、问卷调查和信息反馈;

7、负责相关质量的撰写，以及质量工作相关原始凭证、记录、报表、培训、管理报告、资质文件的档案管理。协同物流部门建立健康档案;

质量管理员岗位职责篇9

1.施工现场质量安全管理

2.识别危险源，制定防范措施

3.制定项目质量与安全工作计划与检查措施

4.协助项目负责人制定质量、安全生产保证体系，参与建立质量、环境与职业健康安全生产管理制度与技术规程，检查督促落实情况

5.收集、编制质量、安全相关资料

质量管理员岗位职责篇10

1、协助制定质量管理体系，执行并完善相关的管理规章制度;

2、组织贯彻执行质量管理体系：建立和维护质量管理系统，掌握质量体系的审核方法，领导开展内审工作，统计分析审核结果，并做出审核报告;

3、执行质量检验标准、信息反馈、统计流程，根据公司整体质量状况组织质量控制方案，监控全程质量;

4、制定客户意见征询活动计划并付诸实施，对客户的意见进行统计分析并提出改进意见;

5、部门协调：为公司的.其它部门提供客观的质量评价和切实可行的咨询建议

质量管理员岗位职责篇11

1.制定质量管理标准;

2.规范质控流程，督促各质量节点;

3.组织质量审核，包括质量：灯检，抽检等;

4.质量体系记录的收集，整理;

5.制定质量管理培训及执行;

6.产品标准，认证等细则制定与推广;

7.产品认证资料筹备与办理;

8.监督并验证公司质量管理体系的合理运作，持续改进;

质量管理员岗位职责篇12

1.拟定集团相关制度、流程及规范标准。

2.牵头拟定战略与市场部的相关管理制度、业务流程图和作业指导书。

3.组织监督、检查公司各项规章制度执行、落实情况。

4.推动集团管理的制度化、规范化，并负责不断改进和优化。

5.组织公司职能部门人员进行管理体系文件的编写、修订和版本升级等工作。

6.负责管理体系的实施。

7.负责体系审核的对外联络。

8.按照年度审核计划开展内部审核、过程审核、产品审核等质量体系审核。

9.负责管理体系的宣传、培训工作。

10.负责公司受控文件的有效性和完整性管理。

质量管理员岗位职责篇13

1、按照公司拟定的采购流程实施采购工作，负责商务谈判，合同签订，付款，催发货的整个过程。

2、根据医疗器械质量管理的要求，规范完成对公司质量管理工作。

3、对涉及业务的合同作价格核实、合同盖章、收发、汇总管理等。

4、部门工作的日常沟通、协调。

质量管理员岗位职责篇14

1、负责收集上下游客户的资质证照，并将收集的资质信息数据录入系统，同时对客户资质进行动态管理；

2、负责首营品种资料审核，对合格的首营品种资料按公司制定的编码原则进行编码，确保信息准确无误；

3、负责本公司资质、委托的发放；

4、负责收集药品质量信息，及时进行分析、处理传递与反馈；

5、负责药品质量的咨询、查询、投诉和质量事故的调查、处理及报告；

6、负责不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督；

7、负责收集保管本部门的质量资料、档案，督促各岗位做好各类台账和记录；

8、完成上级主管领导交办的其他工作。

质量管理员岗位职责篇15

一、组织本公司内部质量管理体系的策划、实施、监督和评审工作。

二、按照技术文件编制检验标准和检验规范；

三、组织实施对原材料、外协件、外购件、自制件的检验，以及对产品工序、成品的检验，并出具检测报告；

四、组织公司内部对不合格品的评审，针对质量问题组织制订纠正、预防和改进措施，并追踪验证；

五、负责质量记录的统筹管理，定期进行质量分析和考核；

六、负责全公司产品的质量检验工作；

七、负责计量管理工作，完成计量仪器的定期检定并做好检定记录和标识；

八、负责检验测量和试验设备的控制，确保产品质量满足规定的`要求；

九、参加对供方的评审，参加用户反馈意见的分析和处理；

十、完成公司领导交办的其它任务。

质量管理员岗位职责篇16

1.根据客户要求，协同QA对样品进行检测，并记录分析结果

2.依据产品质量监控计划，负责生产的质量监督和审核

3.协助QA度生产过程中的异常及偏差进行调查好处理

4.协助QA对不合格品进行调查、分析和处理

5.负责公司质量管理体系的实施、推行下过的检查和评估工作

6.协助QA分析编写质量文件

质量管理员岗位职责篇17

1、首营企业、首营品种资料的审核，并录入系统，建立首营企业、首营品种档案。

2、客户资质的审核，并录入系统，建立客户资质档案。

3、随时检查供应商资质、客户资质等是否过期，并通知采购人员、销售人员索要。

4、采购付款时对供应商资质进行检查，如有资质过期等，需在付款单上标示，采购员负责索要。

5、供应商对账时，检查供应商资质是否过期，如有过期，则不予对账单上签字，供应商提供新资质时再补签。

6、按相关要求对新进商品进行分类编码。

7、采购合同（生产厂家）的建档保存。

8、药监部门抽样检验登记、抽样记录及检验结果的存档。

9、协助人力资源部制订有关质量方面的培训计划，并协助实施培训。

9、协助人力资源部建立有关人员的培训档案和健康档案。

10、gsp实施情况定期审核。

11、进货质量定期评审。

10、药品养护定期汇总分析。

11、质量信息收集传递。

12、定期查看药监局网站，收集新的法律法规及有关质量通报，及时进行培训和传达。

13、质量查询、投诉处理，并建立档案。

14、协助行政办公室建立设备设施台帐和计量器具检定档案。

15、检查系统软件中有关记录是否符合gsp要求。

16、不良反应信息收集、上报，建立不良反应信息档案。

17、采购合同的审核，建立采购合同档案。

18、进口药品注册证、进口药品检验报告的整理保存。

19、首营品种首批到货质检报告的整理保存。

20、负责建立药检所抽检档案。

21、负责指导和检查仓库温湿度记录、设备设施维护保养记录、设备设施运行记录、澄明度检测仪使用记录、可见异物检查记录、在库商品养护记录等有关记录是否按时填写，填写是否规范；药品验收、储存、养护、出库复核等是否符合gsp要求。

22、定期或不定期抽查核对在库药品进销存（按批号），保证在库药品的进销存一致。

23、负责门店有关gsp内容的指导和检查，如门店标识是否齐全；有关记录是否及时记录，记录是否规范完善；设备设施是否齐全，运行是否正常；药品陈列是否符合gsp要求。

24、药监部门日常检查协调、处理。

25、新店筹建、验收材料申报；新开门店验收及取证（与药监局协调）；药品经营许可证、医疗器械许可证、有关人员的变更、取证。

质量管理员岗位职责篇18

1、负责执行流通环节的质量管控工作，及相关部门质量目标分解，绩效指标设计，并组织进行评估、验证;

2、参与收集事业部预开发新产品市场同类产品样品，总结相近产品特性及市场接受度，为新品设计开发提供信息;

3、负责对消费者反馈信息进行收集、汇总、跟踪、传递，确定市场投诉责任主体，推动职能部门实施改善，同时培训本职能部门员工及销售员工、经销商有效识别系统性问题，监督销售在规定时效内进行有效处置，预防事件升级，同时协助对事件处置提供技术支持;必要时协助质量保证经理获取投诉样品，便于准确定位质量问题，并及时启动改善行动;

4、负责策划召回管理流程与要求，定期组织召回演练，协调工厂、物流、销售等相关部门完成事业部产品召回，针对演练发现提升机会，开展推进改善行动，提升事业部危机应对速度和能力;负责策划流通环节食品安全应急预案并定期组织演练，推动提升涉及环节人员的反应速度及对风险的敏感度;

5、组织策划产品终端形象检查工作，针对发现改善机会，负责与责任部门沟通改善方案，跟进改善行动落实及效果。对各种途径发现的批量质量问题涉及产品制定处置计划，并协调资源，快速处置，确保最大限度降低市场风险;

6、组织针对新项目新材料新包装上市前三个月市场表现的跟踪评估，与市场同类产品进行比较，向新项目新材料经理提供市场支持性信息;

7、组织对不同产品临期产品抽样，按指定地点邮寄样品;每月按事业部要求针对每个工厂在市销售产品进行抽样，并按指定地点邮寄样品;以上样品需详细记录销售环境等信息，并反馈给质量保证经理;

8、协同销售人员处理重大客诉、wj事件，以及打假工作。

质量管理员岗位职责篇19

1、参与实验室质量管理标准体系及流程，并持续管理体系相关等文件的完善工作；

2、对实验室运行过程中进行监督及效果评估，并及时跟进整改情况；

3、负责各类文件的归口管理，实施标准化作业，定期组织进行归档和清理；

4、参与外审的准备和现场工作；

5、公司实验室管理系统的基础管理；

6、完成上级领导安排的其他工作；

质量管理员岗位职责篇20

1、认真执行《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营质量管理规范》及相关法律、法规及行政规章;协助企业负责人做好医疗器械的质量管理工作;

2、负责制定本企业质量方针目标，编制质量;

3、负责制定、修订、审核企业质量手册、质量管理体系控制程序文件及质量管理环节控制程序;

4、协助各部门根据公司的`质量方针和目标制定工作计划、目标;

5、负责实施公司质量管理制度和质量管理体系运行;

6、定期检查商务、仓储、销售人员等部门执行质量管理制度的情况;

7、收集、传递、反馈有关医疗器械质量管理信息，随时关注医疗器械质量动态;收集本公司销售医疗器械的不良反应信息，并做好记录;

8、解答其他单位或部门提出的关于医疗器械质量管理方面的查询;

9、定期对员工进行法规、质量等培训，并建立档案;

10、有关《许可证》的换证、变更事宜;